Изследването на учени от Университета на Алабама в Бирмингам (САЩ) определи механизма на този жив биотерапевтичен продукт – прахообразна смес от живи бактерии Lactobacilli – за намаляване на неутрофилното възпаление и широк набор от възпалителни маркери при БПД и ХОББ. Техните открития „предлагат парадигма за прогресирането на структурните белодробни болести“, казва неонатологът д-р Чаритарт Вивек Лал, съавтор на изследването заедно с пулмолога д-р Амит Гагар, защото идентифицират лактобацилите като решаващи за регулирането на белодробната протеазна активност, която е свързана с унищожаването, предизвикано от образуването на матрикин, обмяната на извънклетъчния матрикс и хроничното неутрофилно възпаление, увреждащо белодробните алвеоли.

За възможната защитна роля на лактобацилите в белия дроб и потенциалната им употреба за лечението на хронични белодробни болести подсказа откритието през 2016 година на Лал и колегите му, че в дихателните пътища на бебетата с тежка бронхопулмонална дисплазия има намален брой лактобацили, увеличен брой протеобактерии и повишени концентрации на протеобактериален ендотоксин. При новото изследване авторите от Университета на Алабама в Бирмингам откриха механизъм на действие, чрез който лечението с лактобацили намалява по-нататъшното развитие на болестта, и демонстрираха безопасността и ефективността на живото биотерапевтично лечение при малки на мишки за БПД и три миши модела за ХОББ.

Бронхопулмонална дисплазия се развива при някои извънредно недоносени бебета след увреждане, предизвикано от вдишване на кислород под високо налягане или механична вентилация, които са необходими за тяхното поддържане живи. ХОББ възниква при по-старите хора, особено пушачите, и отнема живота на около 130 000 американци и още около 3 милиона души в света годишно.

„Инхалираните живи биотерапевтични продукти показват потенциал за третирането на разпространени пътища за болестна прогресия, които в бъдеще може да бъдат атакувани при множество белодробни заболявания – казва Лал. – Безопасността на потенциалното лекарство при хората ще бъде тествано при предстоящо клинично изпитване.“

Изследователите предположили, че мишите модели на БПД ще демонстрират повишени нива на ацетилиран пролин-глицин-пролин, или Ac-PGP – произлизащ от извъклетъчния матрикс пептид, – както е наблюдавано при недоносени бебета със заболяването. Изследването потвърдило това, а проучванията на увеличаването или загубата на функция показали въздействието на Ac-PGP. Вливането на пептида в носа увеличавало неутрофилното възпаление и белодробното влошаване. Когато заедно с него бил приложен инхибитор, маркерите за неутрофилно възпаление се понижили и белодробната функция се подобрила.

...

Цялата статия може да прочетете във в. Лечител

Превод от английски
Таня ТОНКОВА