Брой: 14, 8 април 2021 - ГАСТРИТЪТ

Доктор Патрик Уилан, детски ревматолог, предупредил Управлението за контрол на качеството на хранителните продукти и лекарствата в САЩ (FDA) през декември 2020 г., че мРНК-ваксините могат да предизвикват увреждане на микросъдовете в главния мозък, сърцето, черния дроб и бъбреците по начини, които не били разгледани в изследванията на тяхната безопасност.

На 8 декември 2020 г. Консултативният комитет по ваксините и свързаните с тях биологични продукти (VRBPAC) при FDA получило писмо от доктор Уилан. То било изпратено в отговор на запитване от управлението за евентуални коментари по отношение на ваксините срещу SARS-CoV-2 в навечерието на заседанието от 10 декември, когато комитетът трябвало да разгледа разрешението за екстрено използване на ваксината на Pfizer/BioNTech.

Обучението на Патрик Уилан в Харвард, Тексаската детска болница и Медицинския колеж в Бейлър включва в себе си дипломи по биохимия, медицина и ревматология. В продължение на 20 години той работил като детски ревматолог. Сега уважаваният експерт се специализира в лечението на деца с мултисистемен възпалителен синдром, свързан с коронавирусната инфекция.

В своето публично изявление Уилан се опитал да предупреди ръководството на FDA за потенциалната възможност на ваксините, предназначени за изграждане на имунитет към шиповия протеин на SARS-CoV-2, да предизвикват вместо това увреждания на различни органи.

В частност, доктор Уилан бил разтревожен от факта, че новата технология на мРНК-ваксините, използвана от Pfizer и Moderna, „потенциално може да предизвика

увреждане на микросъдовете

(възпаление и неголеми кръвни съсиреци, наричани микротромби) в мозъка, сърцето, черния дроб и бъбреците по начини, които не били оценявани в изпитанията на безопасността на ваксините”.

Въпреки че доктор Уилан не оспорвал възможността на ваксините бързо да спрат разпространението на вируса (ако се предположи, че ваксините действително предотвратяват предаване на вируса – което също не било анализирано в клиничните изпитания), той предупредил, че „би било много по-лошо, ако милиони хора пострадат от продължително или дори необратимо увреждане на тяхното микроциркулационно русло или сърцето в резултат на неспособността да се оцени в краткосрочна перспектива непредвиденото въздействие на шиповия протеин от ваксините на други органи”.

За съжаление, опасенията на доктор Уилан не били взети под внимание, и агенцията вместо това се съобразила единствено с ограничените данни от клиничните изпитания. Комитетът VRBPAC одобрил използването на ваксината на Pfizer на 10 декември 2020 г. На следващия ден Управлението за контрол на хранителните продукти и медикаментите (FDA) издало първото разрешение за екстрено използване на ваксината срещу COVID-19, позволяващо масово разпространение на одобрения препарат сред лицата над 16 години без необходимост от провеждане на допълнителни изследвания, които, по мнението на Уилан, имали решаващо значение за осигуряване на безопасността на ваксината, особено за децата.

Защо доктор Уилан бил разтревожен от това, че мРНК-ваксините могат да предизвикват поява на кръвни съсиреци и възпаление?

Един от необичайните и често смъртоносни резултати при коронавирусната инфекция са широко разпространените увреждания, протичащи в много органи извън белите дробове. Практикуващите лекари в целия свят установили многобройни доказателства, че вирусът може да предизвиква възпаление на сърцето, остро заболяване на бъбреците, неврологични нарушения, тромби, увреждане на червата и проблеми с черния дроб. Неочаквано, обаче, клиницистите наблюдават много ограничено или липсващо изцяло присъствие на вируса в другите органи, освен белите дробове.

„Мен ме тревожи вероятността за това, че новите ваксини, насочени към създаване на имунитет против шиповия протеин на SARS-CoV-2 имат потенциал да предизвикат микросъдови поражения на главния мозък, сърцето, черния дроб и бъбреците по такъв начин, който не е анализиран в изпитанията за безопасност на потенциалните препарати”, обяснил доктор Уилан.

Специалистът се основавал на факта, че действието на мРНК ваксините чрез внедряване на генетичната програма за ключовия шипов протеин на повърхността на вируса предвижда организмът да започне да изработва антитела против този протеин за защита от инфекцията.

Проблемът с този сценарий се състои в това, че само един шипов протеин – който мРНК ваксините ще научат организма да произвежда – бил въвлечен в качеството на ключова причина за травми и смърт при заразяване с COVID-19.

Основавайки се на изследванията, проведени до днес, много е вероятно, че някои хора, ваксинирани с препарати  с мРНК на шипов протеин, ще изпитат същите симптоми и увреждания, обикновено свързвани с действието на вируса.

В своето писмо до FDA, доктор Уишлан заявил, че е „необходима особена предпазливост при евентуална широко разпространена ваксинация на децата, докато не се появят някакви реални данни за безопасноста или ефективността на тези ваксини...”

Неотдавна, за съжаление, опасенията на детския ревматолог се потвърдили, след като 17-годишен пациент бил хоспитализиран в отделение за интензивна терапия в Израел, оплаквайки се от силни болки в гърдите няколко дни след получаване на втората доза на ваксината против коронавируса.

От момента на широко внедряване на тези ваксини от 14 декември 2020 г., организацията „Защита на детското здраве” следи за сигналите, изпратени до Системата за проследяване на неблагоприятни ефекти от ваксините в Америка (VAERS), както и съобщенията в медиите и от отделни лица и членове на семействата, които изпитват странични ефекти от ваксинацията.

До 29 януари 2021 г. във OpenVAERS  били регистрирани 11 249 нежелателни явления, свързани с двете мРНК ваксини против COVID-19. Отчетите включват 501 смъртни случаи, 1066 хоспитализации, 2443 посещения на екипи на спешна помощ, 1447 визити в лекарски кабинети и 147 случаи на анафилаксия.

Но тези съобщения са само върхът на айсберга. Проведено в Харвард през 2010 г. изследване по поръчка на Министерството на здравеопазването на САЩ, показало, че съобщаваните случаи на увреждания от ваксините във VAERS съставляват примерно 1% от фактическите случаи. Дори производителите на ваксини изчислили, най-малко, „петдесеткратно занижаване на данните за нежелателните прояви от ваксините”.

Иван ПЕТРОВ