Изследователи от Университета в Кумамото, Япония откриха, че съединение, извлечено от етеричното масло от куркума - така нареченият ароматен турмерон (ар-турмерон), и неговите производни въздействат пряко върху допаминергичните неврони, пораждайки неврозащитен ефект при тъканни култури на модел на синдрома на Паркинсон. Това изглежда се дължи на увеличената клетъчна антиоксидантна потенция от активирането на протеина Nrf2. Изследователите вярват, че ар-турмероновите производни, идентифицирани при настоящото изследване, могат да бъдат използвани като нови терапевтични агенти срещу Паркинсон.
Това невродегенеративно заболяване е предизвикано от избирателното измиране на допаминергични неврони, които предават информация от „черното вещество“ (субстанция нигра) в средния мозък към стриатума, водейки до намалено производство на допамин. Симптомите включват треперене на крайниците, обездвижване, скованост на мускулите и други двигателни нарушения. В момента съществуват някои лечебни средства, като например допаминови добавки, но все още няма начин за потискане на допаминергичната невродегенерация.
При предишни изследвания беше докладвано, че възпалителният отговор, причинен от активирането на микроглията (клетки, отговорни за имунната функция в мозъка), се наблюдава в черното вещество в средния мозък на паркинсониците. По-нататъшни експерименти разкриха, че активирането на микроглията предизвиква селективната дегенерация на допаминергичните неврони в субстанция нигра и че азотният оксид (NO), произвеждан от активираната микроглия, играе роля за невродегенерацията. Тези открития предполагат, че съединения с противовъзпалителни ефекти върху микроглията може да потискат допаминергичната дегенерация.
Ето защо изследователите анализирали ар-турмерона, основна съставка в етеричното масло от куркума, за която е докладвано, че упражнява антитуморни и противовъзпалителни ефекти върху микроглията. Те искали да определят дали това съединение потиска допаминергичната дегенерация посредством противовъзпалителните си ефекти и да идентифицират структурно сходни съединения (производни), които може да имат по-силни противовъзпалителни и неврозащитни ефекти. Учените открили три аналога с по-силни противовъзпалителни ефекти: (R)-ар-турмерон (R-Tur), ар-атлантон (Atl) и аналог 2 (А2).
Изследванията показали, че ар-турмерон и другите три съединения значително потискат намаляването на числеността на допаминергичните неврони, но не и производството на NO, който се отделя от активираната микроглия и играе роля при допаминергичната дегенерация. Освен това всичките с изключение на R-Tur потискали допаминергичната дегенерация, пораждана от МРР+ - токсин, който избирателно уврежда допаминергичните неврони независимо от активността на микроглията. Тези резултати показват, че ар-турмеронът и неговите производни Atl и А2 оказват пряк ефект върху допаминергичните неврони и проявяват неврозащитно действие.
„Нашето изследване изясни нов механизъм, чрез който ар-турмеронът и неговите производни директно предпазват допаминергичните неврони в средния мозък, независимо от техните по-рано докладвани противовъзпалителни ефекти върху микроглията – казва доцент Такахиро Секи, ръководител на изследването. - Ние показахме, че две производни, Atl и А2, проявяват неврозащитни ефекти, като увеличават експресията на антиоксидантни протеини посредством активиране на Nrf2 (транскрипционен фактор, който повишава антиоксидантната потенция на клетките). По-специално аналогът А2, който беше идентифициран при това изследване, е мощен активатор на Nrf2 и се предполага, че има мощен антиоксидантен ефект. Смятаме, че е възможно това съединение да представлява нов допаминергичен неврозащитен агент за лечение на Паркинсон и че би могъл да се използва и за третиране на други заболявания, предизвикани от окислителен стрес, като чернодробни и бъбречни болести.“
Бел. ред. Вижте на съседната страница информацията за ВИТАСЕЛ® Куркума.
Превод от английски
Елица ТАНЧЕВА
