В самото начало на 2023 г. в медиите се появили съобщения, че млад мъж е починал в Москва от рядка форма на безсъние. Много хора дори не са чували за това заболяване, за щастие. Защото няма лек за него. Заболяването се нарича фатално безсъние. Какво е това заболяване? И какви други необичайни причини за безсъние има?
Фатално безсъние и причините за него
Това заболяване е описано за първи път през 1979 г., когато двама роднини умират един след друг под наблюдението на италианския лекар Игнацио Ройтер и, по всички признаци, от необичайно безсъние. Ровейки се в медицинските архиви, Ройтер разбрал, че подобни случаи в семейството на съпругата на единия от починалите роднини са се случвали и преди. Ето защо, когато подобни симптоми започнали да се появяват при брата на съпругата, лекарят започнал да документира подробно всичко, което се случило с младия мъж. И след смъртта му мозъкът на мъжа бил изследван в САЩ. Но тогава не било възможно да се установи причината за заболяването: нивото на развитие на медицинската наука все още не позволявало това.
Но в края на ХХ век това станало възможно. И се оказало, че странното безсъние се предизвиква от същата причина като при едно друго рядко заболяване – болестта на Кройцфелд-Якоб. Както е добре известно, тя се причинява от приони – специални инфекциозни протеини.
Прионовите протеини сами по себе си не са патологични: в тялото нормалните прионови протеини обикновено присъстват в клетъчната мембрана и нищо лошо не се случва поради това. Вярно, че не се знае много за предназначението на тези протеини, но те са там.
Но понякога структурата на тези протеини се променя патологично: тяхната конфигурация се променя. Този процес не е бърз, така че симптомите може да не се появят дълго време, но след това влошаването може да нарасне като лавина, тъй като трансформацията на „здравите“ прионови протеини в патогенни протича като верижна реакция.
В някои случаи трансформацията настъпва спонтанно, в други се дължи на генетична мутация.
Фаталното безсъние може да бъде както наследствено, така и спорадично, втората форма е много по-рядко срещана. Особено неприятно е, че заболяването е свързано с доминантен алел, тоест ако един от родителите има заболяването, рискът децата им да се разболеят е 50%. И е изключително трудно да се предвиди това, тъй като по-често болестта започва да се проявява след 50 години.
От началото на заболяването до фаталния изход може да минат от шест месеца до 3 години. През това време пациентът преминава през няколко етапа на заболяването.
Тъй като все повече и повече „лоши“ приони се появяват в мозъка, започват да се образуват амилоидни плаки, предимно в таламуса. Тази част от мозъка регулира процесите на сън, така че започва да се развива безсъние, последвано от пристъпи на паника, тревожност и вероятно развитие на фобии.
Във втория етап пациентът започва да страда от халюцинации, чиято честота нараства.
Човек, лишен от сън, започва бързо да отслабва, основните функции на тялото постепенно се нарушават – поради факта, че мозъкът все повече се унищожава от вредните приони.
На последния етап се наблюдава разпадане на личността, загуба на способността да се говори, да се чува, да не говорим за самообслужване. След известно време пациентът умира.
...
Цялата статия може да прочетете във в. Лечител
Делян ВАСИЛЕВ
