Ендометриозата засяга 1 от 10 жени в репродуктивна възраст и като социално-значимо заболяване все още е малко познато публично. То е прогресивно заболяване, което може да окаже опустошително въздействие върху образованието, личните и професионалните отношения, психичното здраве и качеството на живот на жената.
За шеста поредна година фондация „Ендометриоза и репродуктивно здраве“ се фокусира върху информираността и разбирането на заболяването от страна на широката общественост, защото това подобрява навременната диагностика и достъпа до здравни грижи. През целия месец март се организират различни инициативи и дейности, които имат за цел да повишат чувствителността на обществото към заболяването и да подкрепят всички жени с тази диагноза.
Кампанията на фондацията има за цел и да промени представите и нагласите на обществото относно болезнената менструация, която е силно стигматизирана, като това е и една от причините да се поставят късно диагнози като ендометриоза, което в дългосрочен план поразява репродуктивните способности на жените.
През март тази година фондация „Ендометриоза и репродуктивно здраве“ призовава обществеността, здравните специалисти, политиците, работодателите и НПО организациите да се обединят, за да повишат обществената осведоменост за заболяването, неговите симптоми и влиянието, което оказва върху живота на хората.
Фондацията ще работи с институциите и лицата, вземащи решения в областта на здравеопазването, с предложения как да се предприемат действия за промени в полза на жените, живеещи със заболяването, и на тези, които все още не са диагностирани. В центъра на вниманието е кръглата маса, която фондацията организира на 29 март, за обсъждане на най-важните теми в грижата за пациентите с ендометриоза, с участието на медицински специалисти и представители на законодателна и изпълнителна власт в сферата на здравеопазването в България. На срещата ще се поставят теми, свързани с регулацията на менструален болничен, спешна пътека за ендометриоза, промени във финансирането на процедури по асистирана репродукция, реимбурсация на нови медикаменти и криопрезервация на яйцеклетки при пациенти с ендометриоза.
Между 19 и 25 март, всички могат да проследят и премиерите на онлайн уебинарите на фондацията в YouTube канала на организацията. Тази година уебинарите са посветени изцяло на темата „Живот с ендометриоза“ с акцент върху това как пациентите могат сами да се подкрепят, за да имат пълноценен живот, чрез внасяне на промени в храненето, движението, съня, управлението на стреса и др.
Заболяването често може да бъде неглижирано или сбъркано с други диагнози, може дори да протича тихо и безсимптомно, затова в световен план статистиката казва, че са нужни между 7 и 10 години за точна диагноза. Една жена средно посещава 8 различни доктори, за да получи точна диагноза. Късното поставяне на диагноза има пряко отношение към по-тежкото протичане на заболяването, както и към нивата на безплодие при жените. Между 30% и 50% от дамите, които срещат репродуктивни затруднения, имат ендометриоза. В контекста на застаряващото население на България, навременната диагностика и лечение биха променили много човешки съдби и сбъднали мечтата за дете в много семейства.
Людмила ПАВЛОВА
