Изследователи от Медицинското училище „Икан“ в Маунт Синай, Ню Йорк, откриха генетични връзки между възпалителните чревни заболявания (ВЧЗ) и болестта на Паркинсон, които хвърлят светлина върху потенциални съвместни лечебни стратегии, насочени към тези две труднолечими състояния.
Екипът използвал напреднали техники за геномен анализ, за да изследва генетичното препокриване между ВЧЗ и Паркинсон. Откритията сочат към мутации в гена LRRK2 като общ елемент, свързващ двете състояния, и идентифицират нови гени, които има вероятност да са засегнати при хората едновременно с ВЧЗ и Паркинсон.
Д-р Мелтем Карс, постдокторант в Института за персонализирана медицина „Чарлз Бронфман“ и ръководител на екипа, обяснява същността на откритията: „Открихме, че ВЧЗ и Паркинсон се причиняват от определени общи генетични фактори, в това число варианти в LRRK2 и други по-рано неизвестни гени за това комбинирано състояние. Това би могло да промени рязко подхода ни към тези заболявания, давайки възможност за терапии, които атакуват едновременно двете състояния“.
При изследването били анализирани данни от BioMe BioBank на Здравната система „Маунт Синай“ в САЩ, UK Biobank в Обединеното кралство и група от 67 пациенти, диагностирани едновременно с ВЧЗ и Паркинсон, от Датската национална биобанка. Тази комбинирана колекция от данни позволила на изследователите да проучат редки генетични варианти с високо въздействие и да открият нови гени и биологични пътища, които допринасят за коморбидността (едновременното наличие) на ВЧЗ и Паркинсон.
„Нашето изследване не само свързва тези две болести генетично, но и подготвя сцената за нови форми на лечение и потенциално стратегии за превенция, които биха могли да намалят бремето на тези заболявания за пациентите“, посочва д-р Карс.
Анализът на екипа разкрил и няколко пътя, свързани с имунитета, възпалението и автофагията, системата за рециклиране на тялото, които са свързани и с двете състояния.
Превод от английски
Калина КАМЕНОВА
